圆梦助孕,第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病
发布时间 2020-04-03
代孕医院,父母的梦想生命的摇篮。什么是第三代代孕婴儿技术,第三代代孕婴儿技术就是对基因诊断和遗传学筛查技术,它的到来避免了遗传学必然发生的事情。许多家庭本身就有遗传性疾病 的准父母,不希望把出现问题的基因遗传给子代。所以他们选择这些技术来隔断遗传学的必然事件。
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那么问题来,第三代代孕婴儿能避免哪些遗传性疾病呢?
泰国第三代代孕婴儿能避免的遗传性疾病如下:
1、 Addison病 2、肾上腺脑白质营养不良 3、肾上腺发育不良 4、血球蛋白血病 5、血球蛋白血病6、眼部白化病 7、白化病—耳聋综合征 8、Wiskott-Aldrich综合征 9、Alport综合征10.釉质生长不全
11、釉质生长不全 12、遗传性低色素性贫血 13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障15、小脑共济失调 16、小脑共济失调 17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症 19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜
21、色盲22、胆囊纤维化和血友病是做第三代代孕婴儿常见病23、肾源性尿崩症 24、尿崩症 25、先天性角化不良26、外胚层发育不全27、Ehlers-Danlos综合征28 、面生殖发育不全 29、局灶性皮肤发育不良
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 31、糖原贮积32、性腺发育不全(xy女性类型) 33、慢性肉芽肿病 34、血友病A 35、血友病B36、脑积水37、低磷酸血性佝偻病 38、鱼鳞癣 39、色素失节症
40、 Kallmann综合征 41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症 43、Lowe(眼脑肾)综合症 44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓,唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代代孕婴儿还可查很多智障47智力迟缓(FRAXE 型)
48.智力迟缓(MRXI型) 49.小眼症 50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51.肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53.肌营养不良(E-D 型)54.肌小管肌病 55.先天性静止性夜盲症 56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)57.眼球震颤(眼球运动的或抽动)58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症
59. 口-面-指(趾)综合症(第I类型)60.感觉性聋症61.感觉性聋症 62、磷酸甘油酸激酶缺乏 63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹 68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73 、Xg血型系统
泰国第三代代孕婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术,在技术层面来说泰国还是比国内先进的,如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求,还是建议选择泰国做代孕婴儿第三代代孕婴儿和 PGD/PGS筛查。
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