南中国广东、广西、海南、四川等地为地贫高发区，因此从优生优育的角度考虑，建议地贫基因携带者找伴侣时越远越好。

　　

　　地中海贫血基因携带者结婚莫找同乡

　　地贫儿终生输血易受歧视

　　由于地贫是遗传病，每年广东新出生地贫病人高达几千人，其中重型β-地贫人数约为几百人。重型β-地贫患者需靠输血为生，除了每年需要支付约10万元的医药费以外，还要遭受社会歧视等。重型β-地贫患者目前维持生存的方式有两种：一种方法是靠输血维持生命，并须终生使用去铁剂，两项费用相加年人均约10万元，40年共约400万元。另一种方法造血干细胞移植，这是目前唯一根治的方法，目前国际同胞地贫移植治愈率在80%左右。

　　此外，地贫患者往往从小就受到来自各方面的歧视。有家长说，有些幼儿园根本不收地贫孩子，“可能他们怕承担责任吧”。还有家长反映，即使学校收了，老师也会有意无意告诉班上同学要疏远地贫孩子。专家说，地贫只是一种溶血性血液病，不具传染性，除了在贫血时及时输上血，孩子和正常的孩子一样。

　　地贫属可防可控遗传病

　　专家介绍，“父母双方都是地贫基因携带者的，孩子患上重症地贫的概率高达25%”，但“地贫是一种可防可控的遗传性疾病”，专家建议，地贫基因携带者要主动地多做一次产检，按照目前的医疗水平，两次产检基本可以百分之百诊断出地贫胎儿。

　　“地贫基因携带者找伴侣时，出生地离得越远越好，最好找北方人”，专家说，南中国广东、广西、海南、四川等地为地贫高发区，因此从优生优育的角度考虑，建议地贫基因携带者找伴侣时越远越好。

　　小编总结：地贫儿需要终生输血，因此，很容易就受会受到歧视。其实，地贫属可防可控的遗传病来的，所以，建议地贫基因携带者找伴侣时越远越好。